传统癌症治疗往往伴随着巨大的痛苦,给患者带来心理和生理上的双重折磨。近期,美国斯坦福大学研发的新型癌症疫苗,让我们再次看到了人类彻底击败癌症的新曙光。美国斯坦福大学研发的新型癌症疫苗,成功治愈了97 %的患有血液肿瘤的小鼠,没有严重副作用,并且不需要化疗。据《每日邮报》报道,癌症疫苗将于今年晚些时候在患有早期淋巴瘤的人身上进行测试。
日前引发讨论的“美国癌症疫苗研发成功,彻底根治率达97%”这个说法是不对的。目前该药物仅被证实在老鼠身上有效果,它是否对人类癌症患者有帮助,以及能治疗多少种癌症,都还有待时间的考验。
这项实验首先在老鼠身上两个部位移植淋巴癌细胞,接着在其中一处注入两种药物,激活其肿瘤内的T细胞,结果发现连未被注入药物部位的肿瘤也被消灭了。90老鼠中有87只被治愈,治愈率高达97%。三只老鼠癌症复发,需要做第二次治疗。
研究人员称,将有35名接受这种癌症疫苗治疗的患者,他们会被注射两种已经被证明安全的药物,药物通过激活免疫系统来攻击肿瘤。每名参与者将在六周内接受低剂量的辐射以及两轮疫苗注射。进一步的细节,如疫苗之间反应的时间尚不清楚。治疗期间不需要任何化疗,预计注射疫苗的副作用只是发烧和注射部位疼痛。科学家们预测这种疫苗对早期淋巴瘤是有效的,这种肿瘤会影响某些白细胞,通常对治疗有反应,因为它通常能被免疫系统检测到,不同于其他难以发现的癌症,如肠癌。
美国FDA2017年批准了全球首个癌症免疫CAR-T 细胞疗法上市
其实除了癌症疫苗这种肿瘤免疫疗法之外,早已有肿瘤免疫治疗方法通过了FDA批准成功上市了。CAR-T细胞免疫疗法是近年来肿瘤临床治疗上的巨大突破。CAR-T细胞全称为嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,就是从患者体内分理处免疫T细胞,用遗传修饰的方法进行改造,使其表达一种嵌合抗原受体(CAR),该受体能够再识别肿瘤细胞表面抗原的同时激活T细胞增殖和杀伤能力。这种CAR-T细胞要在实验室大量培养后,输回病人体内用于治疗。
2017年8月30日,FDA官方网站宣布批准诺华CAR-T细胞疗法正式上市,用于治疗复发性或难治性儿童、青少年B-细胞急性淋巴细胞白血病,其商品名为Kymriah(tisagenlecleucel),价格为47.5万美元。FDA称其为“一项历史性的行动,使美国第一种基因治疗方法得以实现,从而采取了一种新的治疗癌症、其他严重和危及生命的疾病的方法。”
同年10月,FDA 宣布批准了吉利德旗下凯特公司(Kite Pharma)的 CAR-T 疗法 Yescarta(KTE-C19,axicabtagene ciloleucel)上市。这也是成功上市的全球第二款CAR-T疗法。
需要注意的是,CAR-T治疗过程中会释放出很多杀伤肿瘤细胞的细胞因子,副作用通常表现为发烧、低血压、脑水肿等,此前在评估会议上专家也提出诸多需要关注的问题,包括T细胞的制备、有效性,生产质控和安全性,癌症复发,毒副作用等。
美国布列根和妇女医院:对癌细胞进行基因编辑,使其与体内其他癌细胞抗争
《科学—转化医学》期刊上7月刊登了一项最新研究,布列根和妇女医院的研究人员利用基因编辑的力量对癌细胞进行改造,用于同另外的癌细胞抗争。
这种新方法利用了癌细胞的自我归巢能力——癌细胞追踪在同一器官或身体其他部位扩散的同类细胞的过程。利用这种力量可以克服药物输送的挑战,帮助找到治疗肿瘤的方法。
哈佛医学院神经外科系和哈佛干细胞研究所( HSCI )干细胞治疗和成像中心主任Khalid Shah MS博士说:“基于细胞治疗在向肿瘤递送治疗剂方面具有巨大的前景,并可能在标准治疗失败的情况下提供治疗选择。这项技术展示了对病人自己的癌细胞进行反向工程并利用它们治疗癌症的可能性。这其中有很多含义,有望适用于所有类型的癌细胞。”
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